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細胞凍存液分類與選擇

更新時間:2022-04-24      點擊次數(shù):2605

  細胞凍存是細胞生物學研究及藥物研發(fā)細胞實驗中需要經(jīng)常面對的常規(guī)操作。隨著細胞越來越嬌,人工越來越貴,各種細胞凍存液應(yīng)運而生,如何從名目繁多的細胞凍存液中選擇變成一個問題。本文從細胞凍存液分類,應(yīng)用場景,使用效果等多方面加以闡釋,希望能對如何選擇細胞凍存液有所助益。

一、細胞凍存液的分類

  1. 從成分劃分

(1)滲透性和非滲透性

  滲透性保護劑分子量小可滲透到細胞內(nèi),如甘油、DMSO、乙二醇等,其在細胞冷凍存*凝固之前,滲入細胞內(nèi),降低細胞內(nèi)外溶液中的電解質(zhì)濃度,阻止細胞內(nèi)水分外滲,避免細胞過分脫水皺縮,避免細胞內(nèi)外環(huán)境冰晶的生成。
  非滲透性保護劑不能滲透到細胞內(nèi),多為大分子物質(zhì),如聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖、葡聚糖、白蛋白及羥、yi、ji淀粉(HES)等。這些大分子優(yōu)先同溶液中的水分子結(jié)合,降低了細胞外自由水的含量,使冰點降低,減少冰晶形成;同時,由于分子量大,使溶液中電解質(zhì)濃度降低,減輕了溶質(zhì)損傷。

  DMSO是一類滲透性細胞凍存保護試劑的代表,這類試劑包括:甘油、DMSO、乙烯醇和乙酰胺等。從上述幾種物質(zhì)滲透進出細胞的速度及細胞凍存效果看,DMSO效果更好,所以常規(guī)的細胞凍存液大都含有DMSO。DMSO在細胞凍存中保護細胞的原理是快速降低細胞內(nèi)外電解質(zhì)濃度、減少降溫通過冰點時冰晶產(chǎn)生進而保護細胞免受傷害。傳統(tǒng)的細胞凍存液是使用培養(yǎng)基、血清和DMSO按照一定的比例混合,其中DMSO的含量是10%。

(2)是否含血清

  細胞凍存液含血清是從細胞生長環(huán)境角度考慮對細胞進行保護,但含血清(屬動物源成分)勢必需要考慮細胞污染、批間穩(wěn)定性等因素,另外隨著細胞治療研究逐漸成為熱點,研究及生產(chǎn)過程的可預(yù)知、可控制要求,胎牛血清的使用液受到限制。包括李記生物在內(nèi)的多家公司陸續(xù)開發(fā)成功不含血清的細胞凍存液,不含血清及動物來源性蛋白,減少病毒、霉菌和支原體等的污染。含血清的細胞凍存液一般采用程序降溫(4℃→-20℃→-80℃→液氮),原因是血清中含有大量蛋白、細胞因子,血清含量較大的凍存細胞凍存液在溫度快速降低時,會造成有較多蛋白沉淀。

(3)是否含DMSO

  作為滲透性細胞保護劑的代表,DMSO應(yīng)用非常廣泛,DMSO可以快速滲透進入細胞,是非程序性降溫的基礎(chǔ)。但是DMSO在低溫下能保護細胞,但在常溫下卻對細胞有害,研究結(jié)果表明,培養(yǎng)液中DMSO濃度為10 %時,細胞生長抑制率近100 %;1%濃度時抑制率為35%,即使是0.04 %的濃度,DMSO對細胞的生長也有不利的影響。正是因為如此,細胞復(fù)蘇后需要離心去除DMSO。在一些臨床研究中,如果在細胞凍存中用到了DMSO,則需要說明其對細胞的毒副作用是否對細胞功能產(chǎn)生影響,也需要說明DMSO殘留的問題。DMSO替代物的開發(fā)也是從滲透與非滲透兩個方向研究,目前來看,滲透性的小分子化合物更具前景。李記生物從2015年開啟不含血清,不含DMSO的細胞凍存液產(chǎn)品的研發(fā);第一代低DMSO得GMP級別凍存液已于2022年上市,詳情可關(guān)注李記生物微信公眾號文章-搜索“凍存液"。

  1. 從操作過程劃分

  是否需要程序降溫是細胞凍存中需要考慮的另一個因素。常規(guī)細胞凍存液采用培養(yǎng)基+血清+DMSO配置,一般需要采用程序降溫凍存細胞(先將冷凍管置于4℃冰箱10分鐘,然后移至-20℃冰箱30分鐘,再移至-80℃冰箱保存16-18個小時(或隔夜),最后才移至液氮罐中進行長期的儲存)。目前包括李記生物已經(jīng)有多款新型細胞凍存液上市,不需要程序降溫,一步深凍,無需照看,節(jié)約了實驗時間。

二、細胞凍存液選擇

  細胞凍存液的選擇須遵循幾個原則:①細胞在凍存和溶解過程中的損傷減低到最小,細胞存活率高;②凍存細胞復(fù)溫后,其的細胞生物學特性無明顯影響;③細胞復(fù)溫后,低溫保護劑容易去除,成分清楚,對細胞、人體無毒副作用;④凍存保護劑可快速起效,減少操作步驟;⑤價格。

三、注意事項

  1. 常規(guī)細胞凍存液配方為基礎(chǔ)培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)與DMSO按9:1配制。DMSO溶于培養(yǎng)基時,DMSO加入培養(yǎng)基將釋放大量熱量,所以細胞凍存液需提前配制,避免燙傷細胞。注意,不能直接在細胞培養(yǎng)液中添加DMSO。

  2. 選擇不含DMSO的細胞凍存液時,需確認替代成分的物質(zhì)基礎(chǔ),如果替代成分較DMSO潛在危害更大,則得不償失。

  3. 選用不含DMSO的細胞凍存液,需確認無細菌及細胞污染,要進行支原體檢測。


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